Avrupa İlaç Ajansı’ndan BioNTech’in üçüncü dozuna yeşil ışık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip korona virüsü hastalığının (Covid-19) tedavisi için Pfizer-BioNTech …

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip korona virüsü hastalığının (Covid-19) tedavisi için Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen aşının üçüncü dozunun yetişkinlere uygulanmasına yeşil ışık yaktı.

EMA açıklamasına nazaran, 18-55 yaş ortasındaki bireylerde yapılan çalışmalarda üçüncü dozun antikor seviyesini, münasebetiyle bağışıklığı artırdığı görüldü.

Açıklamada, bu sayede sağlıklı yetişkinlere Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozundan 6 ay sonra destek olarak üçüncü dozun verilebileceğini bildirdi.

Bugüne kadar bilinen ve çok ender görülen yan tesirlerin üçüncü dozdan sonra nasıl risk oluşturabileceğine ait kâfi bilgi bulunmadığı, bu bahisteki çalışmaların sürdüğü bildirildi.

EMA, ayrıyeten Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı çok önemli formda düşmüş şahıslara ikinci dozdan 28 gün sonra verilebileceğini de duyurdu.

EMA’nın kararları AB üyeleri için tavsiye niteliği taşıyor. Üye ülkeler sağlık uygulamalarında kendi kararlarını verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozu, çeşitli nedenlerle bağışıklığı düşük bireylere halihazırda uygulanıyor. (AA)

Kaynak: Gazeteduvar

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir